【摘 要】
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研究了不同剂量~3H-藻酸双酯钠(PSS)在小鼠及大鼠体内的吸收,分布、排泄及药物代谢动力学参数。无论口服或静注小鼠组织分布较广,12h以肝、肾最高,脑、脂肪、骨骼较低,大脑、
【机 构】
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北京师范大学分析测试中心,中国原子能研究院,青岛第三制药厂北京100075,北京100075
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研究了不同剂量~3H-藻酸双酯钠(PSS)在小鼠及大鼠体内的吸收,分布、排泄及药物代谢动力学参数。无论口服或静注小鼠组织分布较广,12h以肝、肾最高,脑、脂肪、骨骼较低,大脑、小脑、脑干放射性分布未见明显差异。静注72h自小鼠尿排泄60％,粪排泄20％。大鼠口服24h由胆汁排泄15.3％。小鼠及人血血浆蛋白结合率24h为98％。PSS0.8％CMC混悬液口服的绝对生物利用度为75.6％,具有吸收好,分布广,排泄快等特点。
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