【摘 要】
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目的 研究巴山花椒Zanthoxylum pashanense根的醋酸乙酯部位的化学成分及其抗炎活性.方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、MCI以及半制备高效液相色谱等多种分离手段进行分离纯化,并结合化合物的理化性质、质谱以及核磁数据进行结构鉴定.采用脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的巨噬细胞RAW264.7炎症反应模型评价其抗炎活性.结果 从巴山花椒根的醋酸乙酯部位中分离出7个生物碱化合物,分别鉴定为15-羟基-柄果花椒酰胺(1)、柄果花椒酰胺(2)、
【机 构】
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华中科技大学同济医学院药学院,湖北武汉 430000
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目的 研究巴山花椒Zanthoxylum pashanense根的醋酸乙酯部位的化学成分及其抗炎活性.方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、MCI以及半制备高效液相色谱等多种分离手段进行分离纯化,并结合化合物的理化性质、质谱以及核磁数据进行结构鉴定.采用脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的巨噬细胞RAW264.7炎症反应模型评价其抗炎活性.结果 从巴山花椒根的醋酸乙酯部位中分离出7个生物碱化合物,分别鉴定为15-羟基-柄果花椒酰胺(1)、柄果花椒酰胺(2)、beecheyamide(3)、(-)-N-acetylanonaine(4)、(-)-N-acetylxylopine(5)、白鲜碱(6)、y-崖椒碱(7).化合物1～5均具有不同程度的抗炎活性,其中化合物4的抗炎活性最强,其对LPS诱导的RAW264.7细胞所释放的炎症因子一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-a,TNF-a)以及白细胞介素(interleukin-1β,IL-1β)的半数抑制浓度(median inhibition concentration,IC50)分别为(13.64±0.32)、(27.27±2.86)、(29.54+0.20)μmol/L.结论 化合物 1 为新的酰胺类化合物,命名为15-羟基-柄果花椒酰胺,并首次对其氢谱和碳谱数据进行归属.其中,化合物5为首次从芸香科植物中分离得到,化合物2～4为首次从该植物中分离得到.化合物1～5均对LPS诱导RAW264.7巨噬细胞所释放的炎症因子NO、TNF-α、IL-1β具有不同程度的抑制作用.
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