【摘 要】
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目的 观察小剂量帕利哌酮联合度洛西汀治疗躯体形式障碍的疗效。方法 40例躯体形式障碍患者按抽签法随机分为两组,分别予小剂量帕利哌酮缓释片+盐酸度洛西汀肠溶胶囊治疗20例
【机 构】
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树兰（杭州）医院精神卫生科,浙江大学医学院附属第一医院综合内科
【基金项目】
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浙江省卫生厅一般研究项目(201343192)
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目的 观察小剂量帕利哌酮联合度洛西汀治疗躯体形式障碍的疗效。方法 40例躯体形式障碍患者按抽签法随机分为两组,分别予小剂量帕利哌酮缓释片+盐酸度洛西汀肠溶胶囊治疗20例(观察组),仅盐酸度洛西汀肠溶胶囊治疗20例(对照组),疗程均为8周。治疗前后使用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、症状自评量表(SCL-90)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定药物不良反应。结果 经8周治疗,两组患者HAMD、HAMA及SCL-90的躯体化、抑郁因子、焦虑因子评分均明显下降(均P<0.
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