【摘 要】
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我们克隆了大白鼠Ｄ１多巴胺基因。序列分析表明，表型克隆的５’端与Ｍｏｎｓｍａ等报告的大鼠纹状体Ｄ１多巴胺受体的ｃＤＮＡ克隆有所不同。我们又应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）法检查了这种差别是否系由于Ｄ１受体基因的不
【机 构】
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美国华盛顿大学医学院解剖和神经生物学系
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我们克隆了大白鼠Ｄ１多巴胺基因。序列分析表明，表型克隆的５’端与Ｍｏｎｓｍａ等报告的大鼠纹状体Ｄ１多巴胺受体的ｃＤＮＡ克隆有所不同。我们又应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）法检查了这种差别是否系由于Ｄ１受体基因的不同剪接所造成，但实验结果并不支持这种设想。因此可以认为，Ｍｏｎｓｍａ等克隆的Ｄ１受体５’端序列值得进一步研究。
We cloned rat D1 dopamine gene. Sequence analysis revealed that the 5 ’end of the phenotypic clone differs from the cDNA clone of the D1 dopamine receptor in the rat striatum reported by Monsma et al. We also use the polymerase chain reaction (PCR) method to check whether this difference is due to the D1 receptor gene splicing caused by different, but the experimental results do not support this idea. Therefore, it is considered that the 5’-end sequence of D1 receptor cloned by Monsma et al. Is worth further study.
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