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1材料与方法参照GenBank中CAV病毒Cux-1标准株的基因组序列,应用Primer5.0软件设计1对引物,其上下游引物中分别含有EcoRl和Xholl酶切位点。预期扩增长度为396bp。本试验采用由上海博亚生物技术有限公司合成的如下特异性引物。上游引物:CG
鸡贫血因子VP3基因原核克隆表达
【摘 要】
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1材料与方法参照GenBank中CAV病毒Cux-1标准株的基因组序列,应用Primer5.0软件设计1对引物,其上下游引物中分别含有EcoRl和Xholl酶切位点。预期扩增长度为396bp。本试验采用
【出 处】
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中国畜牧兽医文摘
【发表日期】
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2007年1期
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