【摘 要】
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建立了测定克拉霉素胶囊含量的高效液相色谱法。色谱柱为Ｋｒｏｍ ａｓｉｌＣ１８ 柱，流动相为甲醇－０．０６７ｍ ｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾（６８∶３２），１０％ 磷酸调ｐＨ４．０，检测波长为２１５ｎｍ ；在０．２５～１．５０ｍ ｇ／ｍ ｌ范围内，峰面积与浓度呈良好的线性关系，ｒ为０．９９９９；平均回收率为９９．９２％ ，ＲＳＤ为０．９１％ 。方
【机 构】
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山西省药品检验所!太原030001,山西省药品检验所!太原030001,山西省药品检验所!太原030001
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建立了测定克拉霉素胶囊含量的高效液相色谱法。色谱柱为Ｋｒｏｍ ａｓｉｌＣ１８ 柱，流动相为甲醇－０．０６７ｍ ｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾（６８∶３２），１０％ 磷酸调ｐＨ４．０，检测波长为２１５ｎｍ ；在０．２５～１．５０ｍ ｇ／ｍ ｌ范围内，峰面积与浓度呈良好的线性关系，ｒ为０．９９９９；平均回收率为９９．９２％ ，ＲＳＤ为０．９１％ 。方法简便，专属性及重现性好。
A HPLC method for determination of clarithromycin capsules was established. The chromatographic column was Krom asil C18 column. The mobile phase consisted of methanol-0.067mol / L potassium dihydrogen phosphate (68:32), adjusted to pH 4.0 with 10% phosphoric acid and the detection wavelength was at 215nm. The mobile phase consisted of 0.25-1.50m g / M l range, the peak area and the concentration showed a good linear relationship, r is 0.9999; The average recovery was 99.92%, RSD 0.91%. Method is simple, exclusive and reproducible.
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