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【摘 要】
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目的 探讨原发性高血压患者中血管紧张素转换酶2基因单核苷酸多态性与原发性高血压发生及缬沙坦治疗的疗效关系.方法 应用直接测序方法对120例原发性高血压和60例正常人群中血管紧张素转换酶2( ACE2)基因作SNP分型.结果 男、女原发性高血压患者G8790A位点上G等位基因频率和正常人群中相比有统计学意义(x2 =5.310,4.423,P＜0.05)；其与用药前、后血压的变化无统计学意义(P＞0
【机 构】
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200052上海,解放军四五五医院病理科,200052上海,解放军四五五医院心内科
【出 处】
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中国医师杂志
【发表日期】
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2012年14期
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