【摘 要】
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目的:探讨茵陈蒿汤对酒精性肝纤维化的增殖及凋亡的调节机制.方法:选取SD大鼠30只,空白对照组10只,其余20只SD大鼠进行造模,采用白酒-玉米油-吡唑混合液灌胃结合微量CCl4腹腔
【机 构】
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保定市传染病医院肝五区,河北保定,071000;保定市传染病医院肺二科,河北保定,071000;保定市传染病医院肝六区,河北保定,071000;保定市传染病医院肝四区,河北保定,071000
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目的:探讨茵陈蒿汤对酒精性肝纤维化的增殖及凋亡的调节机制.方法:选取SD大鼠30只,空白对照组10只,其余20只SD大鼠进行造模,采用白酒-玉米油-吡唑混合液灌胃结合微量CCl4腹腔注射制备酒精性肝纤维化大鼠模型,造模成功后将动物分为模型组10只,中药组10只.中药组灌胃茵陈蒿汤3.5g/kg,每日1次,连续灌胃4周.空白对照组和模型组大鼠灌胃等量生理盐水.4周后处死所有动物,取血和肝脏.各组大鼠肝脏组织病理学变化HE染色法观察;各组大鼠肝形状细胞增殖和凋亡采用流式细胞仪测定;各组大鼠肝脏PERK、eIF2α和ATF4蛋白表达采用Western blot法检测.结果:肝脏组织病理学HE结果显示,与对照组相比,模型组大鼠肝纤维化程度显著加重(P＜0.05),而与模型组相比,中药组大鼠肝纤维化程度显著减轻(P＜0.05).肝星状细胞增殖和凋亡检测结果显示,与模型组相比,中药组肝星状细胞凋亡率显著升高,增值率显著降低(P＜0.05).Western blot结果显示,与对照组相比,模型组大鼠肝组织PERK、eIF2α和ATF4蛋白表达显著升高(P＜0.05),而与模型组相比,中药组大鼠肝组织PERK、eIF2α和ATF4蛋白表达显著降低(P＜0.05).结论:茵陈蒿汤可改善酒精性肝纤维化大鼠,可抑制酒精性肝纤维化大鼠肝星状细胞增殖,促进肝星状细胞凋亡,其机制可能是通过抑制内质网应激PERK通路发挥作用.
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