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目的探讨中国人群血栓形成性疾病患者和正常人凝血酶原基因20210G→A突变的发生率以及该突变与中国人群血栓形成的关系.方法采用聚合酶链反应--限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析方法,对80例血栓性疾病患者和80例对照者进行凝血酶原基因20210G→A突变分析.结果80例患者和80例对照者中均未发现该突变.结论凝血酶原基因20210G→A突变不是中国人群血栓形成性疾病的危险因子,中国人群中凝血酶原20210A等位基因频率极低.