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目的：构建CUL5基因的RNA干扰真核表达载体，探索CUL5在鼻咽癌放射治疗中加速再增殖的作用。方法：根据GenBank数据库提供的CUL5基因mRNA序列，按照Tuschl设计原则，设计选择双链小干扰RNA（small interfering RNA，siRNA），再设计合成为能表达其小发卡结构RNA（small hairpin RNAs，shRNA）的DNA序列，并与pGPU6／GFP／Neo质粒定向连接，构建真核表达载体，并进行限制性内切酶酶切和DNA测序鉴定。结果：经限制性内切酶酶切和DNA测序证