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根据小麦TaSIM基因的cDNA序列设计引物，采用PCR技术从小麦中克隆TaSIM基因的DNA序列，采用半定量RT—PCR方法研究T口SIM基因在不同组织中的表达。结果表明：TaSIM编码区DNA序列长度为2355bp，包含2个外显子和1个内含子。分析发现内含子富含AT，在内含子中发现2个MYB转录因子结合位点。半定量RT-PCR检测表明，TaSIM基因在不同组织中均有表达，在雄蕊中的表达量最高。TaSIM表达量依次为雄蕊〉雌蕊〉根〉茎〉叶。