【摘 要】
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本文以猪带绦虫成熟虫卵、孵化激活的六钩蚴以及人工感染的囊尾蚴为原始材料, 采用Promega 试剂盒法分别分离提取总RNA和mRNA,反转录合成cDNA,并用а-32P CTP掺入法放射测定
【机 构】
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中国农业科学院兰州兽医研究所,甘肃农业大学动物医学院,兰州大学生命科学院
【基金项目】
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国家重点基础研究发展计划(973计划)
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本文以猪带绦虫成熟虫卵、孵化激活的六钩蚴以及人工感染的囊尾蚴为原始材料, 采用Promega 试剂盒法分别分离提取总RNA和mRNA,反转录合成cDNA,并用а-32P CTP掺入法放射测定其含量.实验表明: 合成的猪带绦虫虫卵、六钩蚴和囊尾蚴的cDNA含量高,均可达2 500ng, 片段大小在300 bp以上,可满足构建不同发育阶段cDNA基因文库的需要.
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