【摘 要】
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目的:观察扶正祛积汤对肺腺癌细胞HCC827埃克替尼耐药的作用,并探讨其可能的作用机制.方法:体外培养人非小细胞肺腺癌HCC827细胞、埃克替尼耐药株HCC827 IR细胞,检测HCC827、
【机 构】
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德州联合医院内三科,山东德州253000
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目的:观察扶正祛积汤对肺腺癌细胞HCC827埃克替尼耐药的作用,并探讨其可能的作用机制.方法:体外培养人非小细胞肺腺癌HCC827细胞、埃克替尼耐药株HCC827 IR细胞,检测HCC827、HCC827 IR对埃克替尼的耐药性.将埃克替尼处理的HCC827 IR细胞分为HCC827 IR+低剂量扶正祛积汤组(HCC827 IR+低剂量组)、HCC827 IR+中剂量扶正祛积汤组(HCC827 IR+中剂量组)、HCC827 IR+高剂量扶正祛积汤组(HCC827 IR+高剂量组),细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测各组细胞增殖抑制率,流式细胞仪检测各组细胞凋亡率,蛋白免疫印迹(WB)法检测肝细胞生长因子(HGF) /c-Met相关蛋白表达情况.结果:与HCC827组比较,HCC827 IR组HGF、p-c-Met/c-Met、磷酸化磷脂酰肌醇3-激酶(p-PI3K) /PI3K、磷酸化蛋白激酶B (p-Akt) /Akt显著升高(P＜0.05),细胞增殖抑制率及细胞凋亡率显著下降(P＜0.05).与HCC827 IR组比较,HCC827 IR+低剂量组、HCC827 IR+中剂量组、HCC827 IR+高剂量组细胞增殖抑制率、细胞凋亡率均增加(P＜0.05),HGF、p-c-Met/c-Met、p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt均下降(P＜0.05),且呈剂量依赖性(P＜0.05).结论:扶正祛积汤可能通过抑制HGF/c-Met通路活化,抑制非小细胞肺腺癌耐药株HCC827 IR对埃克替尼的耐药性.
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