【摘 要】
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改进了1-丁基-3-甲基咪唑L-脯氨酸([bmim][Pro])功能化离子液体的合成路线,并将该离子液体用于催化含活泼亚甲基化合物与醛或酮的Knoevenagel缩合反应.在水介质中,室温下,该
【机 构】
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华南理工大学化学与化工学院制浆造纸工程国家重点实验室,
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改进了1-丁基-3-甲基咪唑L-脯氨酸([bmim][Pro])功能化离子液体的合成路线,并将该离子液体用于催化含活泼亚甲基化合物与醛或酮的Knoevenagel缩合反应.在水介质中,室温下,该离子液体可快速催化上述Knoevenagel缩合反应,并选择性生成α,β-不饱和羰基化合物且分离收率可达到88%～97%.该脯氨酸离子液体循环重复使用6次后,催化活性没有明显的下降.此外,初步探讨了其催化过程机理.
The synthetic route to 1-butyl-3-methylimidazolium L-proline ([bmim] [Pro]) functionalized ionic liquids has been improved and used to catalyze the reaction of an active methylene compound with an aldehyde or Ketone Knoevenagel condensation reaction in an aqueous medium at room temperature, the ionic liquid can quickly catalyze the Knoevenagel condensation reaction, and selective generation of α, β-unsaturated carbonyl compounds and isolation yield of up to 88% to 97% of the Proline ionic liquid was recycled 6 times without any significant decrease in catalytic activity.In addition, the mechanism of its catalytic process was discussed preliminarily.
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