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设计引物进行PCR反应，从纳豆芽孢杆菌基因组DNA中扩增和克隆纳豆激酶基因。序列分析表明，所克隆的纳豆激酶基因序列全长1473bp，其中阅读框架1143bp，阅读框架以GTG为起始密码子，编码包括信号肽、前导肽、成熟肽在内的381个氨基酸；表达产物为前纳豆激酶原，其中N端29个氨基酸组成信号肽，随后的77个氨基酸组成前导肽，最后的275个氨基酸组成成熟肽。