【摘 要】
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【目的】评价阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及安全性。【方法】收集精神分裂症患者38例，采用随机、双盲、双模拟、利培酮平行时照研究，阿立哌唑组18例与利培酮组20例分别口服阿
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【目的】评价阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及安全性。【方法】收集精神分裂症患者38例，采用随机、双盲、双模拟、利培酮平行时照研究，阿立哌唑组18例与利培酮组20例分别口服阿立哌唑10～30mg／d与利培酮2～6mg／d，疗程42d。【结果】治疗结束时，两组PANSS总分与BPRS总分较治疗前均显著降低（P〈0．01）；阿立哌唑组与利培酮组PANSS总分减分率分别为（72．3±21．1）％和（66．2±31．4）％，差异无显著性（P〉0．05）。临床总有效率：阿立哌唑组88．9％，利培酮组
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