论文部分内容阅读
当今临床外科发展迅速,日新月异.我们在不断地学习新知识、新技术,以提高临床诊断和处理能力.众所周知,还有太多的人体奥秘至今仍然不为人知,需要我们去更深入地探究.人体的结构、功能是如此的复杂,在特定情况下又是变化多端,如何掌握其规律并予以控制、调整;相当多疾病的病因、发病机制至今仍未明嘹;如何使治疗措施达到更完美的程度等,这些都是有待我们深入研究的内容。
青年医师在外科研究中应注意的问题
【摘 要】
：
当今临床外科发展迅速,日新月异.我们在不断地学习新知识、新技术,以提高临床诊断和处理能力.众所周知,还有太多的人体奥秘至今仍然不为人知,需要我们去更深入地探究.人体的结构、功能是如此的复杂,在特定情况下又是变化多端,如何掌握其规律并予以控制、调整;相当多疾病的病因、发病机制至今仍未明嘹;如何使治疗措施达到更完美的程度等,这些都是有待我们深入研究的内容。
【机 构】
：
200032,上海,复旦大学附属中山医院外科
【出 处】
：
中华实验外科杂志
【发表日期】
：
2009年26期
其他文献
目的 观察分泌人白细胞介素(IL)-2的重组卡介苗(rBCG)和传统卡介苗(BCG)对小鼠免疫应答的影响,评价其免疫原性,初步探讨rBCG免疫治疗的作用机制.方法 连续6周对BALB/C小鼠尾静脉注射rBCG和BCG,分别在第2、4和6周后杀死小鼠取腹腔巨噬细胞和脾脏.以一氧化氮(NO)释放量检测巨噬细胞吞噬活性,以淋巴细胞刺激指数(SI)反映细胞增殖能力,以流式细胞仪测定T淋巴细胞CD亚群分化和
目的 探讨精氨酸血管加压素(AVP)对缺氧血管平滑肌细胞(VSMC)中PKC-α、δ和ε亚型蛋白表达的调节作用及其可能机制.方法 取50只Wistar大鼠的血管进行原代VSMC培养,观察AVP对缺氧VSMC胞质和胞膜成分中PKC-α、δ和ε亚型蛋白表达的影响,同时检测缺氧VSMC中3种磷脂酶(PLC、PLD、PLA:)的活性变化及AVP和PKC亚型抑制剂对其的作用.结果 缺氧后VSMC胞膜成分中P
目的 以实时荧光定量PCR技术测定前列腺增生(BPH)与前列腺癌(PCa)组织标本KLK11/TMPRSS mRNA比值,探讨KLK11/TMPRSS比值在前列腺癌诊断的特异性意义.方法 通过实时荧光定量PCR对23例PCa、37例BPH及3例正常前列腺组织KLK11/TMPRSS的表达,比较其在PCa与BPH中组织定量的差异.结果 BPH与PCa组织KLK11/TMPRSS mRNA的定量表达值
载药型骨修复材料是由多种药物与骨修复材料相复合而构成,通常填充于各种原因所致的骨组织缺损,发挥修复骨缺损和局部释放药物治疗的作用,具备药物释放时局部浓度高、全身血药浓度低、降低药物不良反应等优点,因此受到广泛关注并应用于骨科感染、肿瘤、骨折和人工关节置换等领域。
期刊
有研究结果表明,骨髓间充质干细胞(MSCs)移植治疗SCI能明显改善脊髓的神经功能[1-2].我们应用常规电镜技术和免疫组织化学荧光标记方法,观察Mscs移植治疗对损伤脊髓少突胶质细胞超微结构和髓磷脂碱性蛋白(MBP)、髓鞘蛋白前脂蛋白(PLP)含量的影响,并探讨其机制。
期刊
机械瓣膜是目前应用较多的人工心脏瓣膜,但因其为机械异物,易产生血栓,故需终生抗凝治疗,并且由此产生抗凝的相关并发症(如血栓,出血等)也较多[1]。
期刊
目的 观察神经干细胞在去神经节小鼠结肠壁内的存活分化,探讨神经干细胞移植治疗结肠无神经节细胞症的可行性.方法 0.5%苯扎氯铵(BAC)处理8周龄昆明小鼠结肠浆膜层选择性去除结肠肇神经节制作巨结肠模型,原代培养新生小鼠大脑皮质来源神经干细胞,Hoechsd3342标记传代纯化后神经干细胞.运用微量注射器将标记后的神经干细胞移植入模型鼠病变肠段,分别于术后1、2、3、4周行大体观察,苏木素-伊红(H
目的 观察一氧化碳(CO)对局灶性脑缺血脑组织脂质过氧化物及Na+-K+ATP酶的影响以及血红素氧合酶(HO-1)在脑缺血中的表达.方法 将SD大鼠随机分为3组,使用HO诱导剂、HO抑制剂腹腔注射为实验组,对照组注入生理盐水,12 h后制备大鼠局灶性脑缺血模型.缺血后24 h检测CO浓度、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)及Na+-K+ATP酶活性.对大鼠脑缺血后早期不同时间点进行HO-1
125I粒子组织间近距离放疗技术已广泛应用于大肠癌、肝癌、胰腺癌等腹部恶性肿瘤[1],如何减轻其对小肠的放射性损伤成为关注的课题.我们通过观察125I粒子植入对家兔小肠的放射性损伤及大网膜包裹植入粒子防止损伤的可行性。
期刊
目的 探讨颅脑损伤患者血浆纤维蛋白原(FIB)对颅脑损伤的诊断和预后价值.方法 对92例颅脑损伤患者、40例正常人,采用Clauss凝固法分别测定血浆FIB.结果 血浆FIB下降程度与颅脑损伤严重程度相关,轻型组、中型组及重型组血浆FIB分别为(2.24±0.51)、(1.71±0.46)及(1.09±0.34)g/L,均低于正常对照组(P<0.01),其中重型组血浆FIB低于中型组(P<0.05