【摘 要】
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目的:分析中国人种骨髓增生异常综合征(MDS)患者的骨髓细胞染色体异常特点,探讨细胞遗传学检测在我国MDS诊断及预后评估中的应用价值.方法:采用染色体核型分析结合荧光原位杂
【机 构】
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中南大学湘雅二医院血液科,长沙,110011
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目的:分析中国人种骨髓增生异常综合征(MDS)患者的骨髓细胞染色体异常特点,探讨细胞遗传学检测在我国MDS诊断及预后评估中的应用价值.方法:采用染色体核型分析结合荧光原位杂交(FISH)技术,检测84例MDS确诊病例的骨髓细胞染色体异常,将患者的骨髓细胞遗传学结合临床特点进行综合分析.结果:84例MDS患者中,存在骨髓细胞染色体异常者38例,占45.2％,其中+8、-7/7q-和20q-最常见,无单纯5q-者.具有预后良好染色体者55例,具有预后中等染色体者14例,具有预后不良染色体者15例.16例三系病态造血患者中染色体异常者10例(62.5％),其余68例患者中染色体异常者28例(41.2％),三系病态造血患者中染色体异常者比例似乎较高,但差异无统计学意义(P＞0.05).经随访6～24个月,84例患者中已死亡29例.预后良好染色体组患者的生存时间高于预后不良染色体组(P＜0.01).结论:中国人种MDS患者中,+8、-7/7q-和20q-为常见的染色体异常,单纯5q-罕见.细胞遗传学分析不仅应作为中国人种MDS诊断的重要依据,同时也是不可替代的预后评估指标.
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