【摘 要】
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本试验根据hlL-2氨基酸序列、三维结构及其与受体IL-2Rα结合机制，设计并合成IL-2R仪亚基结合位点修饰性hlL-2基因片段。合成的修饰性hlL-2基因序列被插入真核表达载体pPIC9K，
【基金项目】
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吉林省科技发展计划项目（20100219）
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本试验根据hlL-2氨基酸序列、三维结构及其与受体IL-2Rα结合机制，设计并合成IL-2R仪亚基结合位点修饰性hlL-2基因片段。合成的修饰性hlL-2基因序列被插入真核表达载体pPIC9K，并转化入毕赤酵母基因组中。经筛选得到阳性重组子后，通过诱导培养得到了表达产物。对表达产物进行ELisa初步测定，结果成功表达出重组hlL-2，表达水平达0.93g／L。本项研究为进一步开展IL-2R仅结合位点修饰性hlL一2的生物活性研究奠定了基础。
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