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利用各种类型的简单和复合金属氧化物在Ｈ２还原活化前后分解ＣＯ２成Ｃ的活性试验的结果表明，决定金属氧化物分解ＣＯ２活性的因素是氧缺位程度、尖晶石结构（包括ＮａＣｌ型结构）及其含铁相．而其它各类金属氧化物活性均极低，甚至完全无活性．氧缺位铁酸盐（ＭＦｅ２Ｏ４－δ（δ＞０），Ｍ＝Ｍｇ、Ｚｎ、Ｃｕ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｍｎ、Ｆｅ）分解ＣＯ２成Ｃ的活性较高，且按Ｍｇ＜Ｚｎ＜Ｃｕ＜Ｃｏ＜Ｍｎ＜Ｎｉ＜Ｆｅ的次序增加．铁酸盐的氧缺位程度越大，分解ＣＯ２的速度越快，分解ＣＯ２成Ｃ的量越大，在５７３Ｋ下Ｆｅ３Ｏ３．８２８１仅用７５ｍｉｎ就可将０５Ｌ１０１３×１０５Ｐａ的ＣＯ２几乎１００％地分解成炭．
The results of the activity tests using various types of simple and complex metal oxides to decompose CO2 to C before and after H2 reduction activation show that the factors that determine the activity of metal oxide decomposition CO2 are the oxygen vacancy level, spinel structure (including NaCl type Structure) and its iron-containing phase. While other types of metal oxide activity are very low, or even completely inactive. Oxygen deficient ferrite (M = Mg, Zn, Cu, Co, Ni, Mn, Fe) decomposes CO2 into C with higher MFe2O4-δ (δ> 0) The order of
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作为前任国际博物馆协会主席(2010-2016年),我很高兴地向新期刊《博物院》的创办者们表示祝贺,祝贺他们明智的决定,为专业交流建立了一个新的平台。我对这份期刊上的重要文章
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利用酯基锡与缺位Ｋｅｇｇｉｎ结构杂多阴离子ＰＷ９Ｏ９－３４反应，合成了６种新的杂多阴离子有机金属配合物Ｍ９［（Ｒ′ＯＯＣＣＨＲ″ＣＨ２ＳｎＯＨ２）３（ＰＷ９Ｏ３４）２］·ｘＨ２Ｏ（Ｍ＝（ＣＨ３）４Ｎ＋，Ｋ＋；Ｒ′＝ＣＨ３＿，ＣＨ３ＣＨ２＿；Ｒ″＝Ｈ，ＣＨ３＿），通过元素分析、ＩＲ光谱、紫外电子光谱、１ＨＮＭＲ、３１ＰＮＭＰ、１８３ＷＮＭＲ和ＴＧＡ－ＤＳＣ热分析等测试手段对标题配合物进行了表征和