【摘 要】
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获得性低巨核细胞性血小板减少性紫癜(AATP)临床少见,我们遇到1例,并在5年之后转变为再生障碍性贫血,现报道如下。 患男,44岁。因鼻衄、口腔血泡及皮肤出血点1周,于1984年9
【机 构】
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第四军医大学唐都医院,陕西省府谷县人民医院内科 西安 710038
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获得性低巨核细胞性血小板减少性紫癜(AATP)临床少见,我们遇到1例,并在5年之后转变为再生障碍性贫血,现报道如下。 患男,44岁。因鼻衄、口腔血泡及皮肤出血点1周,于1984年9月24日入院。体检:全身皮肤可见散在出血点,以双下肢为著,浅表淋巴结不大,舌尖部有1个2cm×3cm大小血泡,胸骨无压痛,心肺正常,肝脾未触及。实验室检查:血红蛋白109g/L,白细胞6.36×10~9/L,分类正常,血小板9×10~9/L,网织红细胞0.016。2
Acquired low-megakaryocytic thrombocytopenic purpura (AATP) is clinically rare, we encountered 1 case, and after 5 years into aplastic anemia, are reported below. Male, 44 years old. Due to epistaxis, oral blood and skin bleeding point for 1 week, on September 24, 1984 admission. Physical examination: systemic skin scattered bleeding point to double as the lower extremity, superficial lymph node is not large, tongue tip has a 2cm × 3cm size of blood vessels, sternal no tenderness, normal heart and lung, liver and spleen not touched. Laboratory tests: hemoglobin 109g / L, white blood cells 6.36 × 10 ~ 9 / L, normal classification, platelets 9 × 10 ~ 9 / L, reticulocytes 0.016.2
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