【摘 要】
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目的:比较米那普仑与度洛西汀治疗抑郁症的疗效和安全性评价,为临床治疗抑郁症提供可选择的药物。方法:采用随机对照、度洛西汀开放式6周对照研究。共收集抑郁症患者120例,米
【基金项目】
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济宁市科技局资助项目(编号:2016-59)
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目的:比较米那普仑与度洛西汀治疗抑郁症的疗效和安全性评价,为临床治疗抑郁症提供可选择的药物。方法:采用随机对照、度洛西汀开放式6周对照研究。共收集抑郁症患者120例,米那普仑组60例,男37例,女23例,度洛西汀组60例,男33例,女27例,米那普仑初始剂量是50 mg·d-1(po, bid),度洛西汀的初始剂量是20 mg·d-1(po, bid)。主要研究指标为基线到治疗6周后汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD-17)总分的变化;次要研究指标汉密尔顿焦虑量表(HAMA)对治疗后患者一般情况进行评价,并应用不良反应量表(TESS)观察试验中不良事件的发生情况。结果:米那普仑组和度洛西汀组治疗6周末,米那普仑组HAMD-17总分下降了(14.56±3.25),度洛西汀组下降了(14.62±3.19);在各随访点,HAMD-17总分在2组间无明显差异(P>0.05);米那普仑组和度洛西汀组的有效率分别为78.33%和76.67%,疗效上无明显差异(P>0.05);2组HAMA评分无显著差异(P>0.05);米那普仑组的不良事件发生率为13.33%(8/60),度洛西汀组为21.67%(13/60),2组相比有显著差异(P<0.05)。整个研究过程中无严重不良事件发生。结论:米那普仑与度洛西汀治疗抑郁症患者的疗效都有效且耐受性良好;米那普仑出现的相关症状更少。
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