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目的: 构建GAP-43小干扰RNA(SiRNA)的表达载体并在大鼠嗜铬细胞瘤细胞系PC12中验证其抑制效果.方法: 利用设计软件根据GAP-43 mRNA序列设计特异性SiRNA插入序列, 体外合成该序列后将其定向克隆入真核表达载体pRNAT H1.1/Neo.以LipofectamineTM 2000试剂转染GAP-43-SiRNA表达载体至PC12细胞中, 以NGF诱导PC12细胞GAP- 43的表达, 以免疫组化方法鉴定GAP-43-SiRNA对GAP-43表达的抑制效果.结果: DNA测序证实合成的并被克隆入真核表达载体pRNAT H1.1/Neo的SiRNA插入序列完全正确,GAP-43-SiRNA表达载体转染PC12细胞后可特异性抑制NGF诱导的PC12细胞的GAP- 43的表达.结论: GAP-43-SiRNA表达载体构建成功, 为后期研究GAP-43在少突胶质细胞前体上表达的意义奠定了基础.