【摘 要】
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目的研究血管生成调节蛋白-2(VASH2)在高浓度葡萄糖诱导人脐静脉内皮细胞(HUVECs)血管生成中的表达和作用。方法转染前,将HUVECs分为3组:正常对照组、高糖组、甘露醇组。将VA
【机 构】
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桂林医学院附属医院内分泌科; 中南大学湘雅医院;
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(81560148; 81860156)
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目的研究血管生成调节蛋白-2(VASH2)在高浓度葡萄糖诱导人脐静脉内皮细胞(HUVECs)血管生成中的表达和作用。方法转染前,将HUVECs分为3组:正常对照组、高糖组、甘露醇组。将VASH2阴性对照质粒和siVASH2分别转染至高糖诱导的HUVECs,分别命名为si-NC组和si-VASH2组,未经处理的细胞为空白组。用实时荧光定量-聚合酶链反应法检测各组VASH2与血管生成相关因子基因表达; MTT法检测HUVECs增殖情况。结果转染前,正常对照组、甘露醇组和高糖组HUVECs中VASH2基因表达分别为1. 02±0. 34,1. 10±0. 37和1. 67±0. 49,高糖组与正常对照组和甘露醇组比较,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。转染后,空白组、si-NC组和si-VASH2组VASH2基因表达水平分别为1. 71±0. 57,1. 68±0. 55和1. 01±0. 34;这3组的VEGFR2基因表达水平分别为1. 77±0. 58,1. 76±0. 57和1. 05±0. 35。在48h,空白组、si-NC组和si-VASH2组的HUVECs增殖率分别为(20. 34±6. 74)%,(20. 65±6. 75)%和(5. 53±1. 51)%。转染后的3项指标,si-VASH2组与空白组和si-NC组比较,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。结论 VASH2在高糖诱导HUVECs中高度表达,干扰VASH2表达后可抑制血管生成相关因子表达,进而参与血管生成过程。
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