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目的:比较4种方法,包括煮沸法、改良碱裂解法、磁珠法和吸附柱法提取金黄色葡萄球菌基因DNA效果,为临床金黄色葡萄球菌感染的快速检测提供技术支撑。方法:选取20株临床分离耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌,分别使用煮沸法、改良碱裂解法、磁珠法和吸附柱法提取基因DNA。通过PCR法扩增所提取DNA模板中金黄色葡萄球菌spa基因、mecA基因和femB基因,以评估4种方法提取效果。结果:磁珠法制备的模板中,PCR法可以扩增出所有标本的spa基因、mecA基因和femB基因;吸附柱法制备的模板中,所有标本均可扩增出spa