论文部分内容阅读
目的应用慢病毒介导的RNA干扰技术，通过体外实验探讨CRYAB基因沉默对人骨肉瘤细胞MG-63增殖和迁移能力的影响。方法构建靶向CRYAB基因特异性shRNA慢病毒载体并转染人骨肉瘤细胞MG-63细胞株，利用Real—timePCR和WesternBlotting技术分别从mRNA和蛋白质水平检测其表达的变化。CCK一8法和细胞克隆实验检测沉默CRYAB基因后细胞的增殖能力，Transwell迁移实验检测细胞的迁移能力。结果Real—timePCR和WesternBlotting结果均表明，成功建立稳定转