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本研究观察了１０＾－６Ｍ醋酸棉酚，孕酮，丹那唑及促性腺激素释放激素类似物作用离体人子宫内膜细胞后，其细胞浆雌二醇受体，孕酮受体结合容量的变化。发现醋酸棉酚和孕酮使Ｅ２Ｒ，ＰＲ两者结合容量降低，丹那唑仅使ＰＲ结合容量降低，ＧｎＲＨ－Ａ６对Ｅ２Ｒ，ＰＲ结合容量均无抑制作用。结果表明，除ＧｎＲＨ－Ａ外，其他三药通过受体调节途径影响子宫内膜细胞。