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目的 采用RNAi沉默dUTPase的表达，观察SW620细胞黏性的改变。方法 合成两条编码发夹siRNA序列的单链DNA，并将其克隆到pSilenCircle载体中，构建重组质粒sidUTPase／pSilenCircle和无关基因的重组质粒siFly／pSilenCircle。以上述重组质粒分别转染SW620细胞，RT-PCR和Westem blot检测dUTPase的表达，异质黏附实验分析细胞黏附性的改变。结果 成功地构建了2个dUTPase发夹siRNA的真核表达载体sidUTPase／pSile