【摘 要】
:
目的:探讨超声引导下,在犬缺血性心力衰竭模型经皮穿刺心外膜下心肌自体骨髓单个核细胞移植,修复心肌、再生血管、改善心功能的可能性、安全性及效果.方法:成年雄性家犬,体质
【机 构】
:
海军总医院心血管内科,北京,100037海军总医院超声科,北京,100037;海军后勤部卫生部,北京,100037;
论文部分内容阅读
目的:探讨超声引导下,在犬缺血性心力衰竭模型经皮穿刺心外膜下心肌自体骨髓单个核细胞移植,修复心肌、再生血管、改善心功能的可能性、安全性及效果.方法:成年雄性家犬,体质量20~30 kg,经皮穿刺球囊封堵前降支建立犬心肌梗死模型手术后10 d,行超声心动图检查确立EF<40%为严重缺血性心力衰竭(共14条).随机实验分组:细胞移植组(n=6)及生理盐水注入组(对照组,n=8).细胞移植术前1 d分离骨髓单个核细胞,以DAPI标记.23G超声引导穿刺针尾部连接电极,穿刺入心外膜下心肌,监测电极显示ST段抬高,即注入细胞悬液1.3×106/ml,改变方向,每一点分别注射0.2 ml,共10点.于术前及术后3个月行超声心动图及组织学检查.结果:荧光显微镜下可见到大量新生细胞,并可见发出绿色荧光的丝状肌丝肌管.光镜下见大量移植的单个核细胞生长,移植细胞间及与宿主细胞间均有闰盘连结.细胞移植组心肌梗死区域肉眼可见大量血管,小血管数量明显增加,心功能明显改善,与术前相比,每博输出量增加16.7 ml,EF增加14.7%,左室内径缩小6%.而对照组3个月后,梗死区室壁变薄,仅见纤维瘢痕组织,心腔扩大,心功能明显恶化.移植细胞组术中及术后均安全.结论:犬严重缺血性心力衰竭模型在超声引导下,经皮穿刺,经心外膜自体骨髓单个核细胞移植修复心肌、再生血管、改善心功能是可行、安全、有效的.
其他文献
为探索乌桕类可可脂(CTCBE)巧克力调温工艺操作困难的原因与机理,采用差示扫描量热法(DSC)、X-射线衍射(XRD)对添加天然生物乳化剂(香菇粉)的CTCBE巧克力(LC)和空白CTCBE巧克
目的评价大容量全肺灌洗治疗重度肺泡蛋白沉积症的临床疗效及安全性.方法采用全身麻醉下双腔气管插管,大容量分次肺泡灌洗,负压回收灌洗液并记录出入量,计算回收率.以患者症状的改善及胸片或胸部CT及肺功能、动脉血气的改变评价疗效结果5例患者的症状均得到明显改善,胸片显示大部分阴影消失,肺功能及动脉血气有明显好转.5例患者无一例出现严重并发症.结论大容量全肺灌洗治疗重度肺泡蛋白沉积症疗效高、安全性好.
0引言体外循环后非出血性脑部并发症对心脏手术后患者生命造成重大威胁,药物治疗效果不佳,近年我们采用高压氧(hyperbaric oxygenation, HBO)治疗取得满意疗效.rn
目的 观察登革3型病毒的prM-E和NS1基因重组质粒DNA混合免疫对免疫原性的增强作用,为登革DNA疫苗混合免疫提供实验依据. 方法将登革3型病毒的prM-E和NS1基因重组质粒DNA分别混合及单独免疫BALB/c小鼠,采用中和试验及MTT法检测免疫小鼠血清中和抗体及脾细胞特异性CTL(cytotoxic T-lymphocytes)杀伤率. 结果混合重组质粒DNA免疫组与单一prM-E基因重组
目的 探讨门腔分流术后病人给予含丙氨酰-谷氨酰胺双肽(Ala-GLN)肠外营养(PN)的安全性;观察其营养支持的效果,及对肠道通透性的影响.方法 16例病人随机分为两组.对照组(n=7)接受不含GLN的PN;实验组(n=9)接受含Ala-GLN双肽的PN.两组自术后第1天起给予等氮、等热量的PN共7 d,于PN前后分别测定血清前白蛋白、氮平衡变化、血清GLN浓度、血氨、尿乳果糖/甘露醇排泄率比值(
目的 探讨67000层黏连蛋白受体(LN-R)在喉癌侵袭转移过程中的作用。方法 采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测20例喉鳞状细胞癌及其正常组织标本中67000 LN-R mRNA的表达,分析其水平与临床病理特征间的关系。采用流式细胞术检测人喉癌细胞系AMC-HN-8细胞膜表面67000 LN-R的表达。应用体外黏附实验和Boyden小室体外侵袭实验,观察67000 LN-R单克隆抗体
随着大学生扩招,大学生数量急剧增多,大学生毕业设计出现了诸多问题,该文以工程管理专业为例,分析毕业设计现状,并基于cmo模式设定工程管理专业毕业设计目标,制定了工程管理
重点研究并挖掘对化合物分子三维立体结构可视化显示软件RasMol的功能.在用实心球体粒子集合显示连续体,并提出了一套比较完整的基于Rasmol软件的光滑粒子流体动力学(Smoothe
目的 :探讨适合中国人的乙酰胆碱试验剂量方案和阳性诊断标准。方法 :选择临床具有静息性胸痛、胸闷病史 ,但冠状动脉(冠脉 )造影无显著狭窄的患者进行乙酰胆碱试验 ,采用乙
目的 寻找单卵双胎其一患房间隔缺损、肺动脉瓣狭窄,另一为正常儿童之间的差异表达基因.方法依据该单卵双胎儿童的白细胞RNA合成cDNA探针,差示筛选8~10 周龄胎儿心脏cDNA文库,测定各组克隆的序列,结果与GenBank/EMBL/DDBJ核酸数据库进行同源性比较,所获ESTs进行功能分类,并比较患儿与正常儿童表达基因谱的差异. 结果获得在正常儿童表达高于患病儿童,或正常儿童表达而患病儿童不表达