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目的探讨热休克蛋白70反义寡核苷酸（HSP70 ASODN）对肝癌细胞增殖、凋亡的影响及其可能机制。方法合成特异性靶向HSP70 ASODN，并将其转染SMMC-7721细胞；四甲基噻唑蓝（MTT）法检测HSP70 ASODN对SMMC-7721细胞增殖的影响，计算生长抑制率；荧光显微镜观察细胞凋亡形态；流式细胞仪分析细胞周期分布，计算细胞增殖指数；免疫细胞化学观察细胞内HSP70、Bcl-2、Bax的表达。结果ASODN组细胞生长抑制率明显高于正义寡核苷酸（NSODN）组、转染试剂对照组及空白对照组（P