【摘 要】
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将水稻种子打磨成粉,取100 mg粉末加入SDS和NaCl等试剂配制成高盐提取液,然后提取基因组DNA。超微量分光光度计NanoDrop 1000检测及Eco RV酶切反应的结果表明,该方法比CTAB法
【机 构】
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四川省农业科学院分析测试中心,四川省农业科学院植物保护研究所
【基金项目】
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农业部转基因重大专项（2011ZX08011-006）,四川省农业科学院青年基金项目（2010QNJJ-031）
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将水稻种子打磨成粉,取100 mg粉末加入SDS和NaCl等试剂配制成高盐提取液,然后提取基因组DNA。超微量分光光度计NanoDrop 1000检测及Eco RV酶切反应的结果表明,该方法比CTAB法的DNA浓度更高、纯度更好。以提取得到的DNA为模板,采用PCR法分别对水稻特异性内源基因SPS及转基因水稻外源基因Bt进行扩增,均能扩增到清晰的目标条带。这种DNA提取新方法不仅简单快速、成本低廉,而且提取到的DNA质量高,扩增效果好,可有效地用于水稻种子转基因成分的检测。
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