【摘 要】
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将酿酒酵母的PSTL启动子用于启动细胞膜上STL蛋白,通过调控应答途径进而控制甘油/H+进入细胞,使得产甘油假丝酵母更高效的表达.构建了含有gfp报告基因的重组表达载体pET-PSTL1/PSTL2-gfp-zeocin-rDNA,转入大肠杆菌中复制后进行验证;电击转化将线性片段pET-PSTL1/PSTL2-gfp-zeocin-rDNA转入产甘油假丝酵母,以抗性基因zeocin为筛选标记,培养后进行荧光检测发现转入后的荧光强度明显加强.实验结果表明,酿酒酵母的PSTL启动子使得产甘油假丝酵母更高效的表
【机 构】
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张掖市质量检验检测研究院,甘肃张掖 734000
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将酿酒酵母的PSTL启动子用于启动细胞膜上STL蛋白,通过调控应答途径进而控制甘油/H+进入细胞,使得产甘油假丝酵母更高效的表达.构建了含有gfp报告基因的重组表达载体pET-PSTL1/PSTL2-gfp-zeocin-rDNA,转入大肠杆菌中复制后进行验证;电击转化将线性片段pET-PSTL1/PSTL2-gfp-zeocin-rDNA转入产甘油假丝酵母,以抗性基因zeocin为筛选标记,培养后进行荧光检测发现转入后的荧光强度明显加强.实验结果表明,酿酒酵母的PSTL启动子使得产甘油假丝酵母更高效的表达,从而产生更高的经济效益.
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