【摘 要】
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以天然产物腰果酚为酚源,与十二胺和多聚甲醛通过Mannich反应合成腰果酚基苯并噁嗪(ali-CB),该单体在环烷酸钴催化下固化制备漆膜.通过核磁共振氢谱(1H-NMR)和傅立叶红外(ETIR)表征了ali-CB的结构,利用差示扫描量热法(DSC)和FTIR研究了环烷酸钴对ali-CB固化行为的影响.实验结果:DSC和FTIR分析表明环烷酸钴使ali-CB固化速率提高,能促进ali-CB固化.随着环烷酸钴用量的增加,ali-CB的聚合温度降低,聚合放热峰值温度由250.4℃降至197.2℃.ali-CB在
【机 构】
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武汉生物工程学院化学与环境工程学院,湖北武汉430415
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以天然产物腰果酚为酚源,与十二胺和多聚甲醛通过Mannich反应合成腰果酚基苯并噁嗪(ali-CB),该单体在环烷酸钴催化下固化制备漆膜.通过核磁共振氢谱(1H-NMR)和傅立叶红外(ETIR)表征了ali-CB的结构,利用差示扫描量热法(DSC)和FTIR研究了环烷酸钴对ali-CB固化行为的影响.实验结果:DSC和FTIR分析表明环烷酸钴使ali-CB固化速率提高,能促进ali-CB固化.随着环烷酸钴用量的增加,ali-CB的聚合温度降低,聚合放热峰值温度由250.4℃降至197.2℃.ali-CB在环烷酸钴催化下180℃固化12 h,得到柔韧性较好、高光泽度、高硬度和耐水性均较佳的漆膜.
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以宜宾廉价易得的楠竹为原料,利用20％的硝酸-乙醇法提取的竹纤维素,经活化处理后溶于LiCl/DMAc体系,并采用相转化法制得竹纤维素膜.对竹纤维素膜进行了傅里叶红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)的表征并进行了竹纤维素膜的热学性能和堆肥降解实验.结果表明,成膜前后,由纤维素Ⅰ型变成纤维素Ⅱ型,结晶度降低,热稳定性略有下降,易生物降解.
本论文研究了水酶法提取油茶壳中茶皂素的工艺参数,通过单因素试验考察酶添加量、料液比、提取时间、温度等因素对水酶法提取茶皂素的影响规律;然后,筛选三个显著性影响因素酶添加量、温度、浸提时间,根据中心组合试验(Box-Behnken)设计原理,以茶皂素提取率为响应值,优化茶皂素最佳提取工艺参数料液比1 ∶20,酶添加量2mg,温度60℃,浸提时间90 min,在此条件下得到茶皂素的提取率为1.40％.
本文以乳酸(LA)、丙炔醇乙氧基醚(PME)为原料,通过直接熔融聚合法合成了一系列不同投料比的含末端炔基的聚乳酸高分子(PLA-PME),并用IR、1H NMR、DSC、XRD等分析手段,对不同投料比的PLA-PME产物进行结构与性能表征.结果表明,通过直接熔融聚合法可以将末端炔基引入到PLA链段中.该方法有望进一步通过Click Chemistry反应将三氮唑药物因子引入到PLA链段中,扩展了聚乳酸高分子的应用领域.
我国拥有丰富的生物质资源,但利用效率低,造成资源浪费.因此,本文设计了一种常压固定床生物质气化装置,将生物质原料转化为生物质燃气.该装置采用固定床、上吸气热解气化系统,使用各种生物质物料作为气化原料,通过先进的气化反应条件控制,产生清洁环保的生物燃气.此外,该装置通过高度精准的自动化控制,能够满足不同工况的燃气使用条件.仿真结果表明,本文设计的装置的物质气化炉的流场分布均匀;氧化层和还原层的温度场数值稳定;氧化层出口处的氧气浓度几乎为0;转化反应充分,效率较高.
碱铜压滤废水中含有铜离子、高浓度的氨氮及其他复杂成分,蒸发前需进行预处理.本项目针对高浓度的碱铜压滤液采用“物化+CMF(陶瓷膜过滤)+离子交换”的组合工艺处理后,出水铜离子浓度≤2mg/L.针对低浓度的碱铜洗水采用“物化+压滤+TMF(管式微滤)+ED(电渗析)+RO(反渗透)”组合工艺处理后,浓水TDS(总溶解性固体)≥10％,回用水电导率≤400 μs/cm,实现了废水浓缩减量化及中水回用.处理过程中产生的含铜污泥及铜浓缩液可委托专业单位继续回收金属铜,实现了铜金属资源的回收利用.
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