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目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)SNHG1对替莫唑胺诱导的脑胶质瘤细胞血管生成能力的影响。方法将人的脑胶质瘤细胞U251分为si-SNHG1组(转染si-SNHG1)、si-SNHG1NC组(转染si-SNHG1NC)和空白对照组,三组均经替莫唑胺处理。检测人脑胶质瘤细胞U251、正常脑胶质细胞中SNHG1的表达。CCK8实验检测细胞的增殖能力,Transwell检测细胞的迁移侵袭能力,小管形成实验检测人脐静脉内皮细胞小管形成能力,ELISA检测各组血管内皮生长因子(VEGF)的表达。结果SNHG