【摘 要】
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目的酮咯酸氨丁三醇复合舒芬太尼与单纯舒芬太尼在妇科术后镇痛的临床观察。方法择期拟行上肢手术患者40例,ASA I或Ⅱ级,随机分为2组(n=20):S组(舒芬太尼组)、T组(酮咯酸氨丁
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目的酮咯酸氨丁三醇复合舒芬太尼与单纯舒芬太尼在妇科术后镇痛的临床观察。方法择期拟行上肢手术患者40例,ASA I或Ⅱ级,随机分为2组(n=20):S组(舒芬太尼组)、T组(酮咯酸氨丁三醇+舒芬太尼组)。记录术后12、24h的舒芬太尼用量、视觉模拟评分(VAS评分)并观察记录24小时内发生不良反应,如恶心,呕吐,困倦,皮肤瘙痒等。结果术后12、24 h舒芬太尼用量,差异均具有统计学意义(P<0.05);两组患者术后12、24 h VAS评分差异无统计学意义(P>0.05);S组患者术后镇痛不良反
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