【摘 要】
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目的 探讨右美托咪定(dexmedetomidine,Dex)对脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)诱导单核巨噬细胞RAW264.7炎性因子释放及血红素氧合酶(heme oxygenase,HO)-1表达的影响. 方法
【机 构】
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江苏大学附属昆山第一人民医院麻醉科,215300
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目的 探讨右美托咪定(dexmedetomidine,Dex)对脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)诱导单核巨噬细胞RAW264.7炎性因子释放及血红素氧合酶(heme oxygenase,HO)-1表达的影响. 方法 离体培养小鼠单核巨噬细胞系RAW264.7,用含有1×106个/ml的细胞样本接种于6孔培养板(2 ml/孔).采用随机数字表法将其分为5组(每组6孔):正常对照组(C组)、Dex 10 μg/L组(Dex组)、LPS 1 mg/L组(LPS组)、LPS 1 mg/L+Dex 10 μg/L组(LPS+Dex组)及HO-1抑制剂ZnPPⅨ10 μmol/L+LPS 1 mg/L+Dex 10 μg/L组(ZnPPⅨ+LPS+Dex组).分别于孵育3、6、12、24 h时点收集细胞培养上清液,采用ELISA法测定TNF-α、IL-6、高迁移率族蛋白1(high mobility group box-1 protein,HMGB-1)的浓度;在6 h和12 h时点收集细胞沉淀,提取蛋白成分,利用Western blot法测定HO-1表达. 结果 与C组比较,LPS组各时间点TNF-α、IL-6、HMGB-1浓度均明显升高(P<0.05),在6、12 h时点细胞HO-1的表达上调(P<0.05);与LPS组比较,LPS+Dex组各时间点的TNF-α、IL-6、HMGB-1浓度降低(P<0.05),培养细胞6、12 h时点HO-1表达升高;与LPS+Dex组比较,ZnPPⅨ+ LPS+Dex组各时间点的TNF-α、IL-6、HMGB-1浓度升高(P<0.05),培养细胞6、12 h时点HO-1表达降低(P<0.05). 结论 Dex可以抑制LPS诱导的单核巨噬细胞炎症因子释放,其机制与上调HO-1表达有关.
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