先天性多发性心脏畸形1例报告

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本病例入院时诊断为法乐氏三联症,死后经尸检发现心脏为罕见的多发畸形,现作简要报道,供临床借鉴参考。 The case was diagnosed as triadimefon at admission, after death by autopsy found that the heart is rare multiple deformities, is now briefly reported for clinical reference for reference.
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