广谱激酶抑制剂类抗肿瘤药Regorafenib

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由拜耳公司开发的抗肿瘤药regorafenib(BAY73-4506)是一种具口服活性的新型二苯脲类广谱激酶抑制剂,可广泛抑制与血管生成和肿瘤发生相关的靶激酶,如血管内皮生长因子受体VEGFR-2和-3、酪氨酸蛋白激酶受体TIE-2和Ret、血小板衍生生长因子受体PDGFR-β、原癌基因编码的酪氨酸蛋白激酶c-Kit和丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶c-Raf、碱 The anti-tumor drug regorafenib (BAY73-4506) developed by Bayer AG is an orally active, new diphenylurea broad-spectrum kinase inhibitor that widely inhibits target kinases associated with angiogenesis and oncogenesis such as vascular endothelial growth The factor receptors VEGFR-2 and -3, the tyrosine protein kinase receptors TIE-2 and Ret, the platelet-derived growth factor receptor PDGFR-β, the tyrosine kinase c-Kit encoded by the oncogene and the serine / threonine Amino acid protein kinase c-Raf, base
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