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目的:探索与缺血性卒中(IS)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)相关联的新的单核苷酸多态性位点(SNPs)及多效性位点。方法:基于IS和LDL-C的全基因组关联研究(GWAS)数据,运用条件错误发现率(c FDR)法计算IS和LDL-C相关SNPs的c FDR及conjunction c FDR值,分层Q-Q图评估两者间多效性基因富集,条件曼哈顿图定位关联SNPs在基因组中的位置信息,并对鉴定出的基因进行GO富集分析。结果与结论:分层Q-Q图显示IS与LDL-C之间具有较高程度的多效性基因富集;c FDR