【摘 要】
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目的:建立T细胞介导的1型糖尿病(IDDM)小鼠模型.方法:BALB/c小鼠小剂量连续多次ip链脲佐菌素(STZ)制备1型糖尿病模型,4周后处死取脾制备脾细胞悬液建立T淋巴细胞系,并将不同
【机 构】
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华中科技大学同济医学院药学院药理教研室,武汉,430030
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目的:建立T细胞介导的1型糖尿病(IDDM)小鼠模型.方法:BALB/c小鼠小剂量连续多次ip链脲佐菌素(STZ)制备1型糖尿病模型,4周后处死取脾制备脾细胞悬液建立T淋巴细胞系,并将不同数量T淋巴细胞过继转移到经不同方式预处理的BALB/c小鼠体内.符合高血糖诊断标准后处死动物,观察胰腺病理变化,检测脾淋巴细胞增殖反应.结果:2次ip小剂量STZ联合3×106T细胞过继转移,或采用2次ip环磷酰胺联合2次ip STZ和1.5×106T细胞过继转移,均可建立1型糖尿病动物模型.血糖分别于T细胞过继转移后第20和第13天显著升高(P＜0.05),脾淋巴细胞增殖能力明显增强(P＜0.05),胰腺见大量淋巴细胞浸润和严重胰岛β细胞破坏.结论:BALB/c小鼠一次性过继转移IDDM发病T淋巴细胞可成功复制1型糖尿病模型.
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