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在参考其它文献报道的基础上，构建毛竹SSR位点富集文库。用EcoR1分别和DraⅠ、EcoRV、SmaⅠ、PvuⅡ四种平端限制性内切酶对毛竹基因组DNA进行双酶切，酶切片段回收后与根据抑制性PCR原理设计的接头连接。在利用亲和素磁珠富集含有SSR序列的DNA片段过程中，对杂交、漂洗及洗脱步骤进行优化。通过三引物特异PCR筛选含有SSR序列的阳性克隆并结合测序结果对富集SSR文库进行评价，确定了一条简单、经济、高效分离竹类植物SSR标记的方法。