【摘 要】
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目的 研究姜黄素(Cur)对人乳腺癌细胞MDA-MB-231的增殖和迁移作用的影响,并探讨其作用机制.方法 用姜黄素处理MDA-MB-231细胞,利用细胞增殖/毒性检测试剂盒(CCK-8)检测姜黄素
【机 构】
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广州市番禺区中心医院检验科,广东广州511400;广州市番禺区何贤纪念医院检验科,广东广州511400
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目的 研究姜黄素(Cur)对人乳腺癌细胞MDA-MB-231的增殖和迁移作用的影响,并探讨其作用机制.方法 用姜黄素处理MDA-MB-231细胞,利用细胞增殖/毒性检测试剂盒(CCK-8)检测姜黄素的半抑制浓度IC50,然后通过结晶紫染色分析Cur对MDA-MB-231细胞细胞克隆形成的作用,通过划痕实验检测姜黄素对细胞迁移能力的影响.然后用姜黄素,低氧诱导因子(HIF-1α)、小分子干扰RNA和HIF-1α激动剂去铁敏(DFO)处理细胞,通过荧光定量PCR(q-PCR)、Western blot分辨检测细胞内HIF-1α,细胞迁移相关蛋白(β-catenin,E-cadherin)的表达情况.最后用姜黄素和DFO处理细胞,通过划痕实验检测细胞迁移作用的影响.结果 姜黄素作用MDA-MB-231细胞24 h IC50为13.373 μmol/L,且随浓度增加抑制能力逐步增强,实验组相对于空白对照组差异有统计学意义(P＜0.05),显著抑制细胞的克隆形成.10μmol/L的姜黄素作用细胞6h后显著抑制细胞的迁移速率,DFO激活HIF-1α后能拮抗姜黄素的作用.姜黄素能够显著抑制细胞内HIF-1α的表达,并伴随β-catenin表达下调及E-cadherin的上调.结论 姜黄素可抑制MDA-MB-231细胞增殖,并能通过抑制HIF-1α/β-catenin信号通路抑制MDA-MB-231细胞的迁移侵袭,为临床治疗乳腺癌提供了理论依据.
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