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目的：拟通过构建人阴道毛滴虫的L-蛋氨酸γ-裂解酶质粒，并使其在大肠杆菌中高效表达，纯化表达产物，从而获得重组蛋氨酸裂解酶。方法：PCR法从人阴道毛滴虫的基因组中获得L-蛋氨酸γ-裂解酶获得L-蛋氨酸γ-裂解酶基因片段，并克隆至pGEX4T-2质粒，获得重组质粒，转化至大肠杆菌DH5d中，在异丙基-β—D-硫代半乳糖苷诱导下，实现高效表达，表达产物经亲和层析纯化获得重组L-蛋氨酸γ-裂解酶。结果：表达产物进行SDS—PAGE检测，结果表明在相对分子质量68000处出现高浓度的GST融合蛋白，相对分子质量与