【摘 要】
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一 什么是先天性巨结肠?rn先天性巨结肠(英文名:congenital megacolon,别称希尔施普龙病),其发病机制主要是由于远端肠管神经细胞功能异常,导致肠管持续痉挛或者是一直处于痉
【机 构】
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宜宾市第二人民医院 四川 宜宾 644000
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一 什么是先天性巨结肠?rn先天性巨结肠(英文名:congenital megacolon,别称希尔施普龙病),其发病机制主要是由于远端肠管神经细胞功能异常,导致肠管持续痉挛或者是一直处于痉挛狭窄的状态,继而因粪便淤滞于近端结肠,使肠管不太通畅,且其近端结肠肥厚、扩张.虽然是小儿常见的先天性肠道疾病,但是发病原因尚不明确,大多数人认为可能与遗传有关,主要好发于幼儿,其病发主要表现为呕吐、便秘、腹胀以及发育延迟.
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