6—｛４—[4—（取代苯乙酮基）哌嗪基]苯基｝—5—甲基—4，5—二氢—3（2H）哒嗪

• 作 者: 吴秋业 吴波 等
• 机 构: 第二军医大学药学院,军事医学科学院六所
• 出 处: 中国药物化学杂志
• 发表日期: 2000年4期
• 关键词: 哒嗪酮 血小板聚集 血小板聚集抑制剂 合成 药理 pyridazinones platelet aggregation platelet aggregation

根据哒嗪酮类化合物的构效关系和作用机制。以CCI17810为先导经合物，设计合成了6-[4-（取代哌嗪基）苯基]-5-甲基-4，5-二氢-3（2H）哒嗪酮类化合的12个，初步的体外药理试验表明，大部分目标化合物箸阴不同程度的抑制ADP诱导的新西兰大白兔血小板聚集的作用，其中化合物（4）的活性最强，比先导化合物CCI17810大约经一倍，化合物（1），（2），（11）也有较强的活性。