【摘 要】
：
目的 观察RNA干扰阻断OX40-OX40L共刺激通路对大鼠移植肝存活时间的影响。方法制作DA大鼠到Lewis大鼠的原位肝脏移植模型，移植前取预先制备的5ml含5×10^9pfu的pLVTHM-OX40-siRNA重组慢病毒，灌注感染移植供肝30min，术后观察受者存活时间，移植肝脏进行组织病理学检查；采用ELISA法检测大鼠外周血IL-2，IFN-γ的水平，并进行受者大鼠脾细胞对供者大鼠脾细胞的
【机 构】
：
首都医科大学附属北京佑安医院外科,北京100069,首都医科大学附属北京佑安医院外科,北京100069,首都医科大学附属北京佑安医院外科,北京100069,首都医科大学附属北京佑安医院外科,北京100
论文部分内容阅读
目的 观察RNA干扰阻断OX40-OX40L共刺激通路对大鼠移植肝存活时间的影响。方法制作DA大鼠到Lewis大鼠的原位肝脏移植模型，移植前取预先制备的5ml含5×10^9pfu的pLVTHM-OX40-siRNA重组慢病毒，灌注感染移植供肝30min，术后观察受者存活时间，移植肝脏进行组织病理学检查；采用ELISA法检测大鼠外周血IL-2，IFN-γ的水平，并进行受者大鼠脾细胞对供者大鼠脾细胞的混合淋巴细胞反应（MLR）。结果转染组受者肝脏移植物的存活时间为（74．00±3．79）d，明显长于对照组和未转染组；转染组移植肝组织炎细胞侵润、间质水肿、肝组织坏死程度较对照组和未转染组减轻，实验组大鼠脾细胞刺激T淋巴细胞增殖的能力降低（P〈0．01）；移植术后的第7天，转染组血清IL-2浓度为（46．0±8．4）ng／L，IFN-γ浓度为（202．7±14．6）ng／L，均显著低于对照组和未转染组（P〈0．05）。结论转染靶向OX40的siRNA，在体内可通过阻断OX40-OX40L共刺激通路，抑制大鼠肝脏移植后的排斥反应，延长大鼠移植肝的存活时间。
其他文献
我们通过复制大鼠被动吸烟模型,探讨香烟烟雾与大鼠附睾组织细胞凋亡的关系. 一、材料与方法 1.材料:8周龄健康雄性SD大鼠24只,体重200～250 g,随机分为3组:空白对照A组8只,被动吸烟B组8只,被动吸烟后加用还原型谷胱甘肽C组8只。
Zhao等[1]提出了心肌缺血后处理(IPo)的概念,即在全面恢复再灌注前反复短暂多次给予再灌、停灌处理对随后长时间再灌注心肌有保护作用。
目的 观察半离体肝切自体余肝移植术后肝再生的规律及其代偿能力.方法 通过CT计算5例半离体肝切自体余肝移植术后患者不同时间点的肝再生并监测术后肝脏功能变化.结果 病例1、4的谷丙转氨酶(GPT)在术后第6、4天降至正常;病例2、3、5的GPT在术后10天左右降至正常水平.病例1术后2个月、1年肝体积再生率分别为21.62%、42.85%;病例2术后2个月、1年肝体积再生率分别为12.50%、61.
目的 确定富含亮氨酸重复序列免疫球蛋白2(LRIG2)是胶质瘤细胞系GL15中EGFR信号通路新的调控靶点.方法 培养胶质瘤细胞系GL15细胞,经表皮生长因子(EGF)100μg/L,AG1478 10 μmol/L,放线菌酮(CHX)10 mg/L体外干预后,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot测定LRIG2 mRNA和蛋白表达的时间效应变化.结果 随着EGF作用时间的
气管插管是心肺复苏的重要步骤.常用方法有气管切开插管法,直视下直接插管法和直视下钢丝引导插管法等[1-3].我们设计出一种简易的大鼠面罩,与气管切开插管法进行比较。
随着人口老龄化趋势及老年人生活方式的转变,退行性脊柱侧凸(DS)日益成为导致脊柱功能障碍、影响老年人的活动和生活质量的重要疾病[1,2].DS是骨骼成熟后伴随着脊柱的退行性改变而新出现的脊柱侧凸(de novo scoliosis),与由被忽视的原有脊柱侧凸的进展而来、或继发于脊柱器质性病变(如肿瘤、创伤骨折、结核等)等的脊柱侧凸不同[3-6].尽管被命名为"退行性",但迄今为止其病因仍然不明.随
本实验旨在对Fe3+改性羧甲基纤维素(Fe3+-CMC)、透明质酸钠、几丁聚糖3种高分子材料预防术后腹膜粘连的效果进行比较。
目的 评判胞嘧啶脱氨酶/5-氟胞嘧啶(CD/5-FC)自杀基因治疗系统对恶性脑胶质瘤的抗肿瘤效果.方法 采用Lipofectamine2000TM脂质体介导方法将CD基因转染17251恶性胶质瘤细胞系,并接种于裸鼠前臂皮下,成瘤后腹腔注射5-FC(每13500mg/kg体重)10 d,观察荷瘤鼠肿瘤的生长情况,8周后比较转染组与对照组肿瘤的体积与重量,并进行病理形态学分析.结果 U251细胞获得C
我们采用表面羟基磷灰石(hydroxyapatite,HAP)涂层制备HAP/AZ31B镁合金复合生物材料,检测镁合金生物材料的细胞毒性和生物适应性,为可降解镁金属植入材料在新型医用生物材料领域中的应用提供依据。
脂肪移植要取得进展,就要深入研究移植后的再血管化[1].我们以腺病毒为载体,把肝细胞生长因子(HGF)基因导入大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs),然后与颗粒脂肪混合移植,充分发挥MSCs多项分化潜能和HGF强大的血管效应,旨在为颗粒脂肪移植建立新生血管诱导生物组织工程模式。