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目的：了解醋酸曲安缩松、丝裂霉素对瘢痕成纤维细胞整联蛋白表达的影响，初步探讨两种药物抗瘢痕增生的作用机制。方法：体外培养瘢痕组织成纤维细胞，利用β1，α1～4整联蛋白单克隆抗体，通过原位ELISA技术检测瘢痕成纤维细胞在不同质量浓度醋酸曲安缩松(1，10，50，100μg／ml)和丝裂霉素(1，5，10，20,μg／ml)作用下整联蛋白的表达水平。结果：醋酸曲安缩松、丝裂霉素均能不同程度地抑制瘢痕成纤维细胞整联蛋白的表达，抑制效果在实验范围内随药物浓度的增加而提高。其中醋酸曲安缩松对β1，α1～4整联蛋白表达的最大有效抑制浓度(μg／m1)分别为50，100，100，50，100，抑制率分别达16.44％，34.74％，15.92％，37.95％和32.17％；丝裂霉素对它们的最大有效抑制浓度(μg／m1)分别为5，20，10，20和5，抑制率分别达19.64％，35.26％，22.39％，49.23％和28.70％。结论：醋酸曲安缩松、丝裂霉素的抗瘢痕增生作用可能与它们抑制成纤维细胞整联蛋白的表达有关。