【摘 要】
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目的 观察氯胺酮对谷氨酸引起神经元样嗜铬细胞瘤(PC12)细胞株凋亡的影响.方法PC12细胞株分别以2×103/孔和1×105/ml密度接种于96孔细胞培养板和60mm细胞培养皿中,置于培养基,培养基中加10 nmol/L神经生长因子(7S-NGF),96孔细胞培养板和60mm细胞培养皿的细胞均随机分为五组,A组暴露于20 mmol/L谷氨酸中,B组暴露于20 mmol/L谷氨酸+0.1 mmol
【机 构】
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200233,上海交通大学附属第六人民医院麻醉科,200233,上海交通大学附属第六人民医院麻醉科,中国科学院上海药物研究所神经药理研究室
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目的 观察氯胺酮对谷氨酸引起神经元样嗜铬细胞瘤(PC12)细胞株凋亡的影响.方法PC12细胞株分别以2×103/孔和1×105/ml密度接种于96孔细胞培养板和60mm细胞培养皿中,置于培养基,培养基中加10 nmol/L神经生长因子(7S-NGF),96孔细胞培养板和60mm细胞培养皿的细胞均随机分为五组,A组暴露于20 mmol/L谷氨酸中,B组暴露于20 mmol/L谷氨酸+0.1 mmol/L氯胺酮(氯胺酮比谷氨酸提前1 min加入)中,C组暴露于20 mmol/L谷氨酸+1.0 mmol/L氯胺酮中,D组暴露于20 mmol/L谷氨酸+100μmol/L D-2-氨基-5-膦酸基戊酸(D-AP5)(细胞与D-AP5提前孵育2 h)中,E组暴露于等容积的不含7S-NGF的新鲜培养液中,采用MTr法测定细胞培养板中PC细胞的细胞活力,采用死端比色TUNEL系统细胞检测培养皿中PC12细胞株的凋亡率.结果A组、B组、C组和D组细胞活力分别为:37%±6%、65%±7%、99%±10%、90%±22%,与A组比较,B组、C组、D组细胞活力均升高(P＜0.05或0.01).A组、C组、D组、E组凋亡细胞率分别为66%±10%、20%±6%、22±7%、3.2%±1.8%,与A组比较,C组、D组、E组细胞凋亡率明显降低(P＜0.01).结论氯胺酮通过抑制谷氨酸引起的神经元样PC12细胞株凋亡而发挥神经保护作用。
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