【摘 要】
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为了对中药材甘草及其混伪品进行分子鉴定,以区分正品甘草与混伪品。从兰州市不同商家收集9种甘草,提取DNA,扩增ITS2序列并进行双向测序,在GenBank数据库收集甘草混伪品苦豆
【机 构】
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中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农业部兽用药物创制重点实验室甘肃省新兽药工程重点实验室;
【基金项目】
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国家重点研发项目“畜禽群发普通病防控技术研究”(2017YFD0502200);甘肃省国际科技合作项目(17YF1WA169);中国农业科学院奶牛疾病研究创新工程项目
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为了对中药材甘草及其混伪品进行分子鉴定,以区分正品甘草与混伪品。从兰州市不同商家收集9种甘草,提取DNA,扩增ITS2序列并进行双向测序,在GenBank数据库收集甘草混伪品苦豆子、苦参、黄芪和山豆根的序列,应用MEGA 7.0进行序列变异分析,以Kimura 2-Parameter(K2P)模型计算遗传距离,并构建邻近(NJ)树。基于ITS2序列的序列变异、最近距离法和系统邻近树分析结果表明,该方法可将2015版《中华人民共和国药典》中规定的正品甘草与其混伪品进行区分。说明ITS2序列可有效区分5种甘草混伪品,为中兽医和中医临床应用提供保障依据。
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