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目的：研究胞内信号转导分子LIM矿化蛋白1在人牙髓细胞体外矿化过程中的表达。方法：利用组织块法体外培养人牙髓细胞，实验组培养液中加入矿化诱导剂，对照组不加矿化诱导剂。培养14d后，免疫细胞化学检测牙本质涎蛋白的表达；von kossa染色检测矿化结节的形成。培养期间，采用半定量RT—PCR技术监测LIM矿化蛋白1及碱性磷酸酶的表达，SPSS11．0软件分析结果。结果：培养14d，实验组牙本质涎蛋白免疫细胞化学呈阳性表达，von kossa染色阳性，矿化结节形成；对照组牙本质涎蛋白表达阴性，yon koss